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PCR技術類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性一退火—延伸三個基本反應步驟構成。這個反應過程在PCR反應容器中進行,隨著基因擴增儀的不斷發展,其反應容器也經歷了從1.5ml到0.2ml (0.25m1)的離心管逐步發展成PCR專用的薄壁的0.2ml,0.1mlpcr管。隨著pcr擴增反應數量的提高,逐步形成了PCR條、PCR板高通量的基因擴增容器。
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