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血管免疫母細胞性淋巴結病（angioimmunoblastic T-cell lymphoma，AITL）是一種罕見的非何杰金淋巴瘤，主要發生在老年人，男性稍多于女性。患者常表現為發熱、體重減輕、淋巴結腫大、皮疹、肝脾腫大等癥狀。病理學上，AITL的特點是淋巴結皮質區內有大量的血管增生和免疫母細胞浸潤。診斷主要依靠淋巴結活檢和免疫組化檢查。治療方面，化療是主要的治療手段，常用的方案包括CHOP方案、EPOCH方案等。部分患者可能需要干細胞移植。預后一般較差，5年生存率約為30%。常見的并發癥包括感染、出血、淋巴瘤轉化等。定期隨訪和監測是非常重要的。

血管免疫母細胞性淋巴結病的治療方式包括藥物治療和手術治療。藥物治療主要包括糖皮質激素、免疫抑制劑和生物制劑等藥物。糖皮質激素可以減輕炎癥反應和免疫反應，免疫抑制劑可以抑制免疫系統的異常活動，生物制劑可以干預免疫系統的信號傳導。 手術治療主要用于治療淋巴結腫大或合并其他并發癥的情況。手術可以通過切除淋巴結或其他受累組織來減輕癥狀和控制病情。 除藥物治療和手術治療外，患者還可以通過改變生活方式和飲食習慣來輔助治療。保持充足的休息、合理的飲食、適量的運動和避免誘發因素等都有助于控制病情和減輕癥狀。 在治療過程中，患者應定期復診，密切關注病情的變化，并根據醫生的建議進行調整治療方案。同時，患者還應避免自行停藥或更改治療方案，以免影響療效和加重病情。