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先天性喉閉鎖

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先天性喉閉鎖是一種罕見的先天性疾病，嬰兒出生時喉部無法通氣，導致呼吸困難。需要緊急治療以確保氣道通暢。

中文名：

先天性喉閉鎖

英文名：

Congenital laryngeal atresia

相關科室：

耳鼻喉頭頸科、小兒耳鼻喉科、小兒急診科、急診科、小兒內分泌科、內分泌科、小兒消化科

相關手術：

喉切開術、喉成形術、喉重建術

疾病介紹

病因

癥狀

臨床檢查項目

治療方式

配套醫療器械

疾病介紹

糾錯

先天性喉閉鎖是一種罕見的先天性疾病，通常在嬰兒出生時即可被診斷。患者的喉部存在異常的組織或結構，導致氣道受阻，無法正常呼吸。癥狀包括呼吸困難、發紫、哭聲低沉等。這種疾病可能會導致嚴重的呼吸窘迫，需要緊急處理。治療方法通常包括氣管切開術或手術矯正異常結構。患者在治療后可能需要長期的康復和監測，以確保呼吸道通暢。早期診斷和治療對于提高患者的生存率和生活質量至關重要。

病因

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先天性喉閉鎖可能是由于喉部發育異常導致的

遺傳因素也可能是先天性喉閉鎖的病因之一

胎兒在發育過程中受到某些不良影響也可能引發先天性喉閉鎖

染色體異常或遺傳突變也可能與先天性喉閉鎖有關

癥狀

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嬰兒出生后無法哭泣或發出聲音

呼吸困難，喘息或呼吸聲音異常

吸奶困難，喝奶時出現嗆咳或窒息

面部發紫或出現呼吸急促的情況

喉部腫脹或有異常的形態

臨床檢查項目

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嬰兒出生后無法哭聲，無法呼吸

喉部觸診可感覺到軟組織阻塞

喉鏡檢查顯示喉部有明顯阻塞物

聽診可聽到氣道阻塞的雜音

CT或MRI檢查可明確閉鎖的位置和程度

治療方式

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先天性喉閉鎖的治療方式包括手術和非手術治療。手術治療主要是通過手術切開閉鎖的部位，使氣道通暢。非手術治療包括氣管切開術和氣管插管術，通過在氣管上開口或插入氣管插管來維持呼吸通暢。此外，還可以采用氣管切開術結合氣管插管術的方式進行治療。對于患有先天性喉閉鎖的患者，及時進行治療非常重要，以避免出現呼吸困難和其他嚴重并發癥。治療方案應根據患者的具體情況和病情嚴重程度來確定，需由專業醫生進行評估和制定。

配套醫療器械

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配套醫療器械	產品介紹
呼吸機	用于輔助患者進行呼吸，幫助維持氧氣供應，提高患者生存率。
氣管造瘺術套件	用于氣管造瘺手術，幫助患者建立氣管氣道，改善呼吸困難癥狀。
氣管插管	用于氣管插管手術，幫助患者維持呼吸道通暢，保證氧氣供應。