更正公告

一、項(xiàng)目基本情況

1 、原公告的采購項(xiàng)目編號： *** ；

2 、原公告的采購項(xiàng)目名稱： 蘇州市太湖新城醫(yī)院消毒供應(yīng)室設(shè)備 ；

3 、首次公告日期： 2***23 年 1*** 月 27 日；

二、更正事項(xiàng)：采購文件

三、更正內(nèi)容：

第四章 采購項(xiàng)目技術(shù)要求：

第一項(xiàng)： 多艙串聯(lián) 清洗消毒器，數(shù)量 1 套， 部分技術(shù)指標(biāo)修改為：

（一）原★ 5 、原廠設(shè)計(jì)消毒溫度：可達(dá) 93 ℃，設(shè)計(jì)消毒水平： A*** 值≥ 3********* ，清洗架等清洗附件和單艙清洗機(jī)通用，單個(gè)腔體批次器械裝載能力≥ 18個(gè)標(biāo)準(zhǔn) DIN 筐（ DIN 筐尺寸： 48****26****6***mm （± 5mm ）），提供證明材料；

現(xiàn)修改為：

5 、原廠設(shè)計(jì)消毒溫度：可達(dá) 93 ℃，設(shè)計(jì)消毒水平： A*** 值≥ 3********* ，清洗架等清洗附件和單艙清洗機(jī)通用，單個(gè)腔體批次器械裝載能力≥ 18個(gè)標(biāo)準(zhǔn) DIN 筐（ DIN 筐尺寸： 48****26****6***mm （± 5mm ）），提供證明材料；

（二）原★ 9 、識別技術(shù)無需使用條形碼以免條碼被遮擋影響識別效果，清洗層架有芯片，提供清洗層 架現(xiàn)場 圖片；

現(xiàn)修改為：

9 、清洗架自動(dòng)識別，采用高效識別技術(shù)，清洗層 架端具備 防水耐高溫且不易破損的模塊，該模塊表面被污物或其他物品遮擋時(shí)不影響程序識別，提供技術(shù)說明及證明圖片；

（三）原 1*** 、帶電動(dòng)互鎖的雙開門，透明的防爆玻璃材質(zhì)； 腔門采用無門封式設(shè)計(jì) ，無需產(chǎn)生 門封圈更換費(fèi)用 ；

現(xiàn)修改為：

1*** 、帶電動(dòng)互鎖的雙開門，透明的防爆玻璃材質(zhì)； 腔門無需 產(chǎn)生 門封圈更換費(fèi)用 ；

（四）原★ 17 、清洗架在設(shè)備內(nèi)的傳輸采用非滾輪傳輸方式，保證清洗層架不會(huì)出現(xiàn)側(cè)滑風(fēng)險(xiǎn)，提供現(xiàn)場照片；

現(xiàn)修改為：

17 、清洗架在設(shè)備內(nèi)的傳輸采用非滾輪傳輸方式，保證清洗層架不會(huì)出現(xiàn)側(cè)滑風(fēng)險(xiǎn)，提供現(xiàn)場照片；

第二項(xiàng)：單艙清洗機(jī) ，數(shù)量 2 套， 部分技術(shù)指標(biāo)修改為：

（五）原 ★ 1 、所供設(shè)備必須滿足現(xiàn)場的安裝條件， 與多艙串聯(lián) 清洗消毒器為同一品牌，使用壽命≥ 3************ 次循環(huán)，具備達(dá)芬奇認(rèn)證，提供以上證明材料；

現(xiàn)修改為：

★ 1、所供設(shè)備必須滿足現(xiàn)場的安裝條件， 與多艙串聯(lián) 清洗消毒器為同一品牌，可納入到同一數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，使用壽命≥ 3************次循環(huán)，具備達(dá)芬奇認(rèn)證，提供以上證明材料；

（六）原 ★ 11 、設(shè)備有效容積（腔體開口尺寸和腔體深度的乘積）≥ 34*** 升，清洗架等清洗附件和單艙清洗機(jī)通用，批次器械處理量≥ 18 個(gè)標(biāo)準(zhǔn) DIN筐（ DIN 筐 尺寸： 48****26****6***mm），批次達(dá)芬奇器械處理量≥ 12 支，批次牙科手機(jī)架處理量≥ 16*** 支，提供證明圖片；

現(xiàn)修改為：

11 、設(shè)備有效容積（腔體開口尺寸和腔體深度的乘積）≥ 34*** 升，清洗架等清洗附件和單艙清洗機(jī)通用，批次器械處理量≥ 18 個(gè)標(biāo)準(zhǔn) DIN筐（ DIN 筐 尺寸： 48****26****6***mm），批次達(dá)芬奇器械處理量≥ 12 支，提供證明圖片；

（七）原：★ 17 、所供設(shè)備須滿足現(xiàn)場的安裝條件，整機(jī)寬度（含維修空間） <1 米，提供證明材料；

現(xiàn)修改為：

17 、所供設(shè)備須滿足現(xiàn)場的安裝條件，整機(jī)寬度（含維修空間） <1 米，提供證明材料；

第三項(xiàng)：蒸汽滅菌器 ，數(shù)量 4 套， 部分技術(shù)指標(biāo)修改為：

（八）原 1 、所供設(shè)備必須滿足現(xiàn)場的安裝條件， 與多艙串聯(lián) 清洗消毒器為同一品牌；

現(xiàn)修改為：

★ 1 、所供設(shè)備必須滿足現(xiàn)場的安裝條件， 與多艙串聯(lián) 清洗消毒器為同一品牌，可納入到同一數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；

（九）原 ★ 3 、方形腔體，腔體上方內(nèi)置蒸汽加熱型蒸汽發(fā)生器，滅菌室容積≥ 15******L （容積以注冊證“產(chǎn)品技術(shù)要求”信息為準(zhǔn)），雙門互鎖，全自動(dòng)電動(dòng)水平滑動(dòng)門，雙門都具有防燙、防壓等安全保護(hù)功能，提供證明材料；

現(xiàn)修改為：

3 、方形腔體，滅菌室容積≥ 15******L （容積以注冊證“產(chǎn)品技術(shù)要求”信息為準(zhǔn)），雙門互鎖，全自動(dòng)電動(dòng)水平滑動(dòng)門，雙門都具有防燙、防壓等安全保護(hù)功能，提供證明材料；

（十）原 4 、提供有效的國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)總局頒發(fā)的“特種設(shè)備制造許可證”和國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“醫(yī)療設(shè)備注冊證”；

現(xiàn)修改為：

4 、內(nèi)置蒸汽加熱型蒸汽發(fā)生器，提供有效的國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)總局頒發(fā)的“特種設(shè)備制造許可證”和國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“醫(yī)療設(shè)備注冊證”；

（十一）★ 14 、所供設(shè)備須滿足現(xiàn)場的安裝條件，整機(jī)安裝寬度（含維修空間）不超過 ***m ，提供證明材料；

現(xiàn)修改為：

14 、所供設(shè)備須滿足現(xiàn)場的安裝條件，整機(jī)安裝寬度（含維修空間）不超過 ***m ，提供證明材料

第四項(xiàng)：過氧化氫低溫等離子滅菌器 ，數(shù)量 1 套， 技術(shù)指標(biāo)修改為：

（十二） 1 、適用范圍：用于不能采用濕熱法滅菌的腔鏡、管路及軟式內(nèi)鏡等器械的滅菌，滅菌方法：通過過氧化氫氣體滅菌，應(yīng)用等離子體技術(shù)解析殘留；

2 、過氧化氫滅菌劑濃度≤ 6***% ，減少對于器械的氧化和損傷，在過氧化氫進(jìn)入滅菌艙體前對過氧化氫進(jìn)行提純，設(shè)備滅菌過程中艙體過氧化氫濃度≥ 8***%；

3 、電源： 22***V 或者 38***V；

4 、硬式內(nèi)鏡滅菌：可以對直徑≥ ***.7mm 的硬性管腔滅菌（提供衛(wèi)生部認(rèn)定的國家級消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的對 ***.7mm管腔滅菌能力的正式檢測報(bào)告）；

5 、軟式內(nèi)鏡滅菌程序可處理醫(yī)院輸尿管鏡、膽道鏡等，軟式內(nèi)鏡滅菌：可以對直徑≥ 1mm的軟式內(nèi)窺鏡進(jìn)行滅菌；滅菌程序：滅菌程序種類至少包括管腔滅菌程序，軟式內(nèi)鏡及表面滅菌程序；

6 、為便于手術(shù)器械快速周轉(zhuǎn)，滅菌程序最短滅菌時(shí)間≤ 3***分鐘；滅菌溫度：≤ 56 ℃；

7 、預(yù)檢測技術(shù)：具備預(yù)處理技術(shù)，可以輔助去除水分，具備加熱功能；

8 、滅菌劑：采用膠囊卡匣式包裝，人體無接觸、無揮發(fā)；卡匣包裝須有化學(xué)泄露顏色指示條；

9 、卡匣標(biāo)簽需包含但不限于制造商、 卡匣效期 、批號等信息；

1*** 、滅菌劑注射裝置：每片卡 匣 膠囊數(shù)≤ 1***顆，每顆膠囊滅菌劑含量≥ ***ml, 精確釋放裝置保證 每鍋次注入量精確；

11 、滅菌艙：艙體容積≥ 12***L ，材質(zhì)采用鋁合金材質(zhì)；

12 、顯示屏：采用全觸摸式液晶屏；

13 、屏幕顯示：可實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前循環(huán)模式及剩余時(shí)間和相關(guān)滅菌參數(shù)；

14 、具信息網(wǎng)絡(luò)互連功能 ,可實(shí)現(xiàn)與 HIS 系統(tǒng)連接提供滅菌循環(huán)參數(shù)、生物監(jiān)測結(jié)果等數(shù)據(jù)；

15 、發(fā)生故障或運(yùn)行終止時(shí)提供故障原因并打印記錄故障信息；

16 、打印記錄：電腦打印提供每個(gè)滅菌階段的艙內(nèi)壓、溫度、過氧化氫的濃度、滅菌時(shí)間等滅菌參數(shù)；

17 、參數(shù)監(jiān)控系統(tǒng)：滅菌過程中必須可實(shí)時(shí)連續(xù)監(jiān)測艙體參數(shù)數(shù)據(jù)，并可以電腦輸出該數(shù)據(jù)；

18 、工作環(huán)境溫度范圍：≥ 1*** ℃ ~4***℃

19 、化學(xué)監(jiān)測指示卡：連續(xù)條狀色帶，變色均勻；

2*** 、生物監(jiān)測：使用嗜熱脂肪桿菌芽孢，且芽孢含量須≥ *******1***6，監(jiān)測結(jié)果讀取時(shí)間≤ 3*** 分鐘；

21 、具有主流軟式內(nèi)鏡器械廠家以及達(dá)芬奇器械的滅菌兼容性；

22 、具備滅菌后器械管腔過氧化氫殘留量測試，提供滅菌后器械過氧化氫殘留的檢測報(bào)告；

23 、具備各類物品的滅菌效果測試，并出具經(jīng)國家有關(guān)部門認(rèn)證的檢測機(jī)構(gòu)的檢測報(bào)告；

24 、使用年限≥ 8 年；

25 、配置要求：

（ 1）主機(jī) 1 臺(tái)；

（ 2）卡匣收集盒 1 箱；

（ 3）打印紙 1 箱。

第五項(xiàng)：清洗消毒器 ，數(shù)量 1 臺(tái)，部分 技術(shù)指標(biāo)修改為：

（十三） 原★（ 14 ）設(shè)備使用年限≥ 15 年，提供第三方出具的檢驗(yàn)報(bào)告；運(yùn)行功率：設(shè)備本身運(yùn)行功率不得大于 2KW ，提供對應(yīng)說明文件；

現(xiàn)修改為：

（ 14）設(shè)備使用年限≥ 1*** 年；運(yùn)行功率：設(shè)備本身運(yùn)行功率不得大于 2KW，提供對應(yīng)說明文件；

第六項(xiàng)：環(huán)氧乙烷滅菌器 ，數(shù)量 1 套，部分 技術(shù)指標(biāo)修改為：

（十四）原★ 1*** 、環(huán)氧乙烷氣體解析裝置安裝在主機(jī)下方，節(jié)省空間，提供證明圖片；

現(xiàn)修改為：

1*** 、環(huán)氧乙烷氣體解析裝置安裝在主機(jī)下方，節(jié)省空間，提供證明圖片；

第七項(xiàng)：消毒供應(yīng)可追溯管理系統(tǒng) ，數(shù)量 1 套， 技術(shù)指標(biāo)修改為：

（十五） 1、軟件必須符合國家 2***16 衛(wèi)生部發(fā)布的強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提供 ISO27******1信息安全證書，提供證明文件；

2 、應(yīng)采用 B/S 架構(gòu)，便于后期醫(yī)院升級、維護(hù)；

3 、要求系統(tǒng)操作界面可專注于工作界面，降低功能繁多造成的頁面功能凌亂便于科室人員學(xué)習(xí)；

4 、系統(tǒng)內(nèi)置操作指引及幫助文檔；

5 、需具備人員培訓(xùn)功能；

6 、有獨(dú)立的售后處理系統(tǒng)及對售后的分析功能；

7 、在同一數(shù)據(jù)庫、同一系統(tǒng)下支持多供應(yīng)室管理，便于對供應(yīng)室統(tǒng)一管理， 且數(shù)據(jù) 分離，互不影響；

8 、可與監(jiān)控設(shè)備進(jìn)行對接對回收發(fā)放等位置進(jìn)行數(shù)據(jù)監(jiān)控；

9 、技術(shù)參數(shù)和功能：

（ 1）回收：

***1 手工登記，應(yīng)對臨床非手術(shù)類器械包條碼無法回歸供應(yīng)室的器械包回收登記。

***2 條碼登記，應(yīng)對手術(shù)類器械（包括外來器械）包條碼、 包唯一 標(biāo)示回到供應(yīng)室 的掃碼回收 登記。

***3 外來器械登記，可與 His 、外來器械管理系統(tǒng)進(jìn)行對接，通過病人住院號獲取手術(shù)基本信息，節(jié)省登記時(shí)間。

***4 回收查詢，默認(rèn)顯示當(dāng)日回收情況，可對尚未清洗的回收數(shù)據(jù)進(jìn)行修改、刪除操作。

(2) 清洗

*** 對設(shè)備運(yùn)行前、后檢查情況進(jìn)行記錄。

*** 記錄器械清洗情況， 將 網(wǎng)籃、清洗設(shè)備、清洗程序進(jìn)行關(guān)聯(lián)，同時(shí)可對清洗程序額定時(shí)長

進(jìn)行預(yù)設(shè)，規(guī)范人員操作。可對器械的清洗方式進(jìn)行設(shè)置，提示使用正確的清洗方式。

*** 清洗設(shè)備異常情況登記，設(shè)備故障或其他原因異常終止，對此情況進(jìn)行記錄及處理。

*** 清洗查詢，默認(rèn)顯示當(dāng)日清洗數(shù)據(jù)，可通過網(wǎng)籃查找對應(yīng)清洗鍋次。

(3) 配包

*** 設(shè)備清洗完成登記，記錄清洗完成時(shí)間，提前完成清洗將提示操作人員，防止誤操作。

*** 語音核對，協(xié)助 配包人員配 包。

*** 語音核對，協(xié)助檢查人員檢查。

*** 提供圖文并茂 的配包界面 ，可查看包內(nèi)器械異常情況備注，可 查看配包備注 信息輔助包裝。

(4) 檢包

*** 語音核對，協(xié)助檢查人員檢查。

*** 檢包完成 打印器械包包外標(biāo)識標(biāo)簽，可按需同步打印器械組成明細(xì)清單，輔助人員清點(diǎn)。

*** 重打包條碼，可對條碼丟失、破損，包裝信息錯(cuò)誤的標(biāo)簽進(jìn)行重打。

*** 器械包條碼注銷，可將多余的器械包條碼注銷。

*** 滅菌前準(zhǔn)備， 將 待滅菌包與滅菌框、車類裝載器具進(jìn)行關(guān)聯(lián)，方便滅菌登記時(shí)可直接掃描關(guān)聯(lián)的裝載器具。

(5) 滅菌

*** 對設(shè)備運(yùn)行前、后檢查情況進(jìn)行記錄。

*** 支持對壓力蒸汽設(shè)備每日使用前日常檢測記錄，如預(yù)熱、側(cè)漏、 B-D 試驗(yàn)等通過后方可正常使用。

*** 按不同設(shè)備類型根據(jù)國標(biāo)要求定期提醒、強(qiáng)制進(jìn)行生物監(jiān)測。

*** 記錄待滅菌包滅菌情況， 將 待滅菌包、滅菌設(shè)備、滅菌程序進(jìn)行關(guān)聯(lián)，同時(shí)可對滅菌程序額定時(shí)長進(jìn)行預(yù)設(shè)，規(guī)范人員操作?？蓪ζ餍蛋臏缇绞竭M(jìn)行設(shè)置，提示使用正確的滅菌方式。

*** 滅菌設(shè)備異常情況登記，設(shè)備故障或其他原因異常終止，對此情況進(jìn)行記錄及處理。

*** 對設(shè)備新裝、移位、大修情況進(jìn)行登記，并按照國標(biāo)要求進(jìn)行相關(guān)設(shè)備監(jiān)測操作記錄。

*** 生物監(jiān)測不合格情況登記，并按照國標(biāo)要求強(qiáng)制完成相應(yīng)監(jiān)測操作后才可繼續(xù)使用。

(6) 發(fā)放

*** 按科室回收情況發(fā)放臨床科室兌換、?？莆锲?。

*** 按科室需要臨時(shí)借常備包于科室，取代紙張借物本?；厥諘r(shí)采用先借先還的模式自動(dòng)歸還，無需多余還包登記。

(7) 外來器械管理

*** 記錄外來器械入院信息，生產(chǎn)過程，使用信息，歸還信息。提供獨(dú)立的查詢、修改、歸還操作模式。

(8) 預(yù)定各科室、機(jī)構(gòu)向區(qū)域化中心申領(lǐng)無菌復(fù)用性器械，一次性物品。

(9) 接收各科室、機(jī)構(gòu)核對區(qū)域供應(yīng)中心發(fā)送過來的無菌物品，按條碼逐個(gè)核對、確認(rèn)。

(1***) 歸還各科室、機(jī)構(gòu)借用的復(fù)用性器械使用后歸還。

(11) HIS 信息接口與各外部機(jī)構(gòu) his 、病人信息系統(tǒng)對接、基層，獲取病人基本信息。

(12) 使用登記判別無菌包是否可用，記錄無菌包開包過程，與病人信息關(guān)聯(lián)。

(13) 手術(shù)清點(diǎn)手術(shù)過程中對手術(shù)器械、一次性物品數(shù)量進(jìn)行清點(diǎn)，生成（打?。┪臅?。

(14) 實(shí)時(shí)監(jiān)控平臺(tái)

1*** 消毒供應(yīng)中心：實(shí)時(shí)查看中心內(nèi)物品處理進(jìn)度、總 覽 ，科內(nèi)待過期物品預(yù)警，各科室、機(jī)構(gòu)待回收物品情況。

1*** 臨床、手術(shù)室及其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)：實(shí)時(shí)查看其?？莆锲诽幚磉M(jìn)度、流程環(huán)節(jié)，物品配送情況，生物監(jiān)測不合格通知。

1*** 監(jiān)管部門：時(shí)查看設(shè)備日常檢查情況、運(yùn)行情況，監(jiān)測結(jié)果，生物監(jiān)測不合格時(shí)可總 覽 監(jiān)督物品召回情況等。

(15) 檔案管理

15.*** 科室信息科室基本信息維護(hù)。

1***. 用戶信息用戶基本信息，角色與所屬科室。

1***. 角色信息角色功能分配，實(shí)現(xiàn)批量角色劃分。

1*** 供應(yīng)商信息供應(yīng)商基本信息維護(hù)。

1*** 器械器械 基本信息維護(hù)。

1*** 器械 包信息器械包基本 信息維護(hù)，唯一標(biāo)示類手術(shù)室器械批量新建。

1*** 一次性物品一次性物品 信息維護(hù)，價(jià)格，安全庫存等。

*** 輔助材料輔助材料 信息維護(hù)。

*** 包裝材料自定義包裝材料名稱及材料有效期。

1******. 網(wǎng)籃信息清洗網(wǎng)籃、滅菌 筐 信息維護(hù)。

1***1 設(shè)備信息設(shè)備基本信息維護(hù)。

1***2 設(shè)備預(yù)設(shè)程序設(shè)備預(yù)設(shè)程序信息維護(hù)。

1***3 設(shè)備運(yùn)行檢查設(shè)備運(yùn)行前、后檢查項(xiàng)目維護(hù)。

(16) 追溯可按照器械包的六項(xiàng)基本信息追溯相關(guān)器械包信息。

(17) 報(bào)表對消毒供應(yīng)中心各工作環(huán)節(jié)處理業(yè)務(wù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

(18) 結(jié)算各臨床、手術(shù)室，外部機(jī)構(gòu)可實(shí)時(shí)查看當(dāng)月（任意自定義事件范圍內(nèi)）成本費(fèi)用。

（十六）評分標(biāo)準(zhǔn)中原：（二）技術(shù)參數(shù)、性能等比較（ 34 分）：根據(jù)投標(biāo)人技術(shù)參數(shù)響應(yīng)情況評分。打“ ★ ”的為重要技術(shù)指標(biāo)，出現(xiàn)一個(gè)負(fù)偏離扣 5分；其他技術(shù)指標(biāo)出現(xiàn)負(fù)偏離，每一個(gè)扣 1 分，扣完為止； （ ★號的重要技術(shù)參數(shù)須在投標(biāo)文件中提供技術(shù)支持資料。技術(shù)支持資料以檢測機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告或產(chǎn)品說明書或技術(shù)白皮書、彩頁為準(zhǔn)，不符合前述要求的，視為無技術(shù)支持資料。投標(biāo)文件的技術(shù)參數(shù)偏離表中標(biāo)明佐證材料所在頁碼）

現(xiàn)修改為：

（二）技術(shù)參數(shù)、性能等比較（ 34 分）：根據(jù)投標(biāo)人技術(shù)參數(shù)響應(yīng)情況評分。打“★”的為實(shí)質(zhì)性指標(biāo)要求，出現(xiàn)一個(gè)負(fù)偏離視為實(shí)質(zhì)性不響應(yīng)招標(biāo)文件要求，作無效投標(biāo)處理；其他技術(shù)指標(biāo)出現(xiàn)負(fù)偏離，每一個(gè)扣 1分，扣完為止； （ ★號的實(shí)質(zhì)性指標(biāo)要求須在投標(biāo)文件中提供技術(shù)支持資料。技術(shù)支持資料以檢測機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告或產(chǎn)品說明書或技術(shù)白皮書、彩頁為準(zhǔn)，不符合前述要求的，視為無技術(shù)支持資料。投標(biāo)文件的技術(shù)參數(shù)偏離表中標(biāo)明佐證材料所在頁碼）

四、 提交電子投標(biāo)文件截止時(shí)間 、開標(biāo)時(shí)間修改為：

1 、投標(biāo)人簽到時(shí)間： 2***23 年 12 月 21 日 9:******至 9 ： 3***

2 、提交電子投標(biāo)文件截止時(shí)間： 2***23 年 12 月 21 日 9： 3***

3 、電子投標(biāo)文件解密開始時(shí)間： 2***23 年 12 月 21 日 9： 3***

4 、開標(biāo)時(shí)間： 2***23 年 12 月 21 日 9 ： 3***

五、其他補(bǔ)充事宜

上述內(nèi)容如與原采購文件有沖突之處，以本公告為準(zhǔn)！

六、聯(lián)系方式

1 、采購人信息

名稱：蘇州市立醫(yī)院

地址：蘇州市吳中區(qū)天鵝 蕩 路北

聯(lián)系人：方嘉珉

聯(lián)系電話： ***

2 、采購代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：蘇州市衛(wèi)康招投標(biāo)咨詢服務(wù)有限公司

地址：蘇州市干將西路 1296 號深業(yè)姑蘇中心 17 層

前臺(tái)聯(lián)系方式： ***

3 、項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：陳璐佳、李晶晶

電話： ***512-69165615

蘇州市衛(wèi)康招投標(biāo)咨詢服務(wù)有限公司

2***23 年 12月 5 日