招標單位 | 重慶醫科大學附屬第一醫院 |
標書獲取截止時間 | 2025-01-17 |
我院擬于近期對以下產品進行院內招標(遴選),歡迎資質齊全、信譽良好的投標商進行報名、投標。
一、 產品目錄及參數要求等:
(一次掛網)
序號 |
產品名稱 |
基本用途 |
參數要求 |
來源 |
備注 |
1 |
凝血酶原時間測定試劑盒(凝固法) |
用于人血漿樣本中凝血酶原時間( PT)的定量檢測,結合相關血漿缺乏因子可用于凝血系統因子(Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ)的活性檢測。 |
適配日本希森美康全自動凝血分析儀 CS51****** |
根據相關要求重新招標。 |
1-3年期合同 |
2 |
活化部分凝血活酶時間測定試劑盒(凝固法) |
用于測定人血漿活化部分凝血活酶時間。臨床上主要用于內源性凝血系統功能缺陷的篩查和肝素抗凝治療監測。 |
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3 |
凝血酶時間測定試劑盒(凝固法) |
用于檢測人血漿的凝血酶時間( TT)。 |
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4 |
纖維蛋白原測定試劑盒(凝固法) |
用于人血漿纖維蛋白原定量測定和用于免疫血液學研究中的抗凝血樣本的促凝測定。 |
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5 |
D-二聚體測定試劑盒(免疫比濁法) |
用于人血漿中的交聯纖維蛋白降解產物 (D-二聚體)的定量測定。與臨床測前概率(PTP)評價模式一起使用,從而排除病人患有深靜脈血栓(DVT)和/或肺栓塞(PE),也可用于定量監測D-Dimer濃度的相應變化。 |
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6 |
纖維蛋白(原)降解產物測定試劑盒(免疫比濁法) |
用于體外定量檢測人血漿中的纖維蛋白 (原) 降解產物 (FDP)。FDP是血漿中纖維蛋白和纖維蛋白原經纖維蛋白溶酶降解后的多種降解產物的總稱。FDP檢測是纖維蛋白溶解系統異常時,特別是彌散性血管內凝血綜合征(DIC)的診斷和病程監測的重要指標之一。另外,除DIC外,還被用于血栓性疾病、出血傾向性疾病、纖維蛋白溶解活性顯著增高的疾病以及溶栓治療時的療效監測。 |
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7 |
蛋白 C活性測定試劑盒(發色底物法) |
用于定量檢測人血漿中蛋白 C的活性。可以輔助診斷遺傳性和獲得性蛋白C缺乏。 |
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8 |
蛋白 S活性測定試劑盒(發色底物法) |
用于定量檢測人血漿中蛋白 S的活性。 |
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9 |
抗凝血酶 III測定試劑盒(發色底物法) |
用于定量測定血漿中抗凝血酶 Ⅲ(ATⅢ)的活性。用于診斷抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的合成減少或消耗增加性疾病,并可用于監控替代治療。抗凝血酶Ⅲ是凝血酶和活化因子Ⅹ的血漿抑制劑,與這些酶可以形成不可逆的滅活復合物。肝素可以顯著提高活化凝血因子的滅活水平。Berichrom AntithrombinⅢ(A)能夠幫助快速確定活性抗凝血酶Ⅲ的生理活性,幫助診斷遺傳性和獲得性抗凝血酶Ⅲ缺陷(血栓形成風險顯著增加)。獲得性抗凝血酶Ⅲ缺陷通常是大手術或彌散性血管內凝血(DIC)后消耗所致,例如膿毒血癥、腎病、肝實質損傷(肝炎、藥物毒性、酒精性)、服用含有雌激素的避孕藥物等所致DIC。此項檢測能夠早期判定具有血栓形成高風險的患者。 |
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1*** |
因子 VIII活性測定試劑盒(凝固法) |
用于檢測人血漿中凝血因子 Ⅷ的活性。 |
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11 |
因子 IX活性測定試劑盒(凝固法) |
用于檢測人血漿中凝血因子 Ⅸ的活性。 |
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12 |
因子 XI活性測定試劑盒(凝固法) |
用于檢測人血漿中凝血因子 Ⅺ的活性。 |
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13 |
因子 XII活性測定試劑盒(凝固法) |
用于檢測人血漿中凝血因子 Ⅻ的活性。 |
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14 |
因子 II活性測定試劑盒(凝固法) |
用于檢測人血漿中凝血因子 Ⅱ的活性。 |
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15 |
因子 V活性測定試劑盒(凝固法) |
用于檢測人血漿中凝血因子 Ⅴ的活性。 |
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16 |
因子 VII活性測定試劑盒(凝固法) |
用于檢測人血漿中凝血因子 Ⅶ的活性。 |
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17 |
因子 X活性測定試劑盒(凝固法) |
用于檢測人血漿中凝血因子 Ⅹ的活性。 |
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18 |
狼瘡抗凝物檢測試劑盒(凝固法) |
用于檢驗人血漿中狼瘡抗凝物質( LA)。 |
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19 |
緩沖液 |
用于凝血試驗。 |
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2*** |
氯化鈣溶液 |
用于凝血試驗。 |
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21 |
纖維蛋白(原)降解產物質控品 |
用于對人血漿中纖維蛋白、纖維蛋白原降解產物 (FDP)的檢測進行質量控制。 |
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22 |
纖維蛋白(原)降解產物校準品 |
用于對人血漿中纖維蛋白、纖維蛋白原降解產物 (FDP)的定量檢測進行校準。 |
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23 |
校準品 |
用于凝血和纖維蛋白溶解試驗的校準。 用于下列檢測項目的校準: 1.凝血酶原時間(PT) 2.纖維蛋白原(Clauss方法) 3.凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和vWF 4.抑制物:抗凝血酶Ⅲ、蛋白C、蛋白S、α2-抗纖溶酶 5.纖溶酶原 |
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24 |
質控品 Dade Ci-Trol1 |
用于提供試驗項目的正常對照。檢測項目包括凝血酶原時間( PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)、纖維蛋白原、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)、巴曲酶/爬蟲酶時間。 |
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25 |
凝血質控品 Dade Ci-Trol2 |
作為異常值質控品,用于凝血檢測的質量控制。在口服的抗凝血療法中,在中等至上限治療范圍內,使用 Ci-Trol2質控血漿來控制凝血試驗。由于它降低了因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活動性,該質控品與從接受抗凝治療的患者身上采集的血漿是等效的。DadeCi-Trol2質控品作為“異常血漿” 在每次運行時優先選用,從而對準確性與精密度進行控制。除了凝血酶原時間(PT)的對照值以外,Dade Ci-Trol2對照血漿還為活化部分凝血活酶時間(APTT)提供了給定值,從而對內源性凝血因子的活性減小以及肝素治療的治療范圍進行監控。 |
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26 |
病理范圍定值質控血漿 Control Plasma P |
用于提供凝血試驗和纖維蛋白溶解試驗的病理范圍對照。 用于下列檢測項目在病理范圍的質量控制: 1. 凝血酶原時間(PT) 2. 活化的部分凝血活酶時間(APTT) 3. 纖維蛋白原(CLAUSS法) 4. 凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和vWF 5. 抑制物:抗凝血酶Ⅲ,蛋白C,蛋白S,α2-抗纖溶酶 6. 纖溶酶原激活物 |
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27 |
正常范圍定值質控血漿 Control Plasma N |
用于提供凝血試驗和纖維蛋白溶解試驗的正常范圍對照。 用于下列檢測項目在正常范圍的質量控制: 1. 凝血酶原時間(PT) 2. 活化的部分凝血活酶時間(APTT) 3. 凝血酶時間(TT) 4. 爬蟲酶時間 5. 纖維蛋白原 6. 凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和vWF 7. 抑制物:抗凝血酶Ⅲ、蛋白C、蛋白S、α2-抗纖溶酶 8. 纖溶酶原 9. 狼瘡抗凝物 |
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28 |
全自動血液凝固分析裝置清洗液(清洗液 I) |
用于清洗全自動血凝分析儀的取樣器。 |
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29 |
全自動血液凝固分析裝置清洗液(清洗液 II) |
用于清洗全自動血凝分析儀的取樣器。 |
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3*** |
全自動血液凝固分析裝置用反應杯 |
獨立式設計,用于凝血試驗的檢測。 |
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31 |
D-二聚體質控試劑盒 |
用于檢測 D-二聚體正常范圍和病理學范圍項目時的質量控制。當用D-二聚體檢測試劑盒檢測正常范圍和病理學范圍的標本中的D-二聚體時,用于評估檢測結果的精密度和分析偏差。 |
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32 |
血小板聚集功能(花生四烯酸)檢測試劑盒(比濁法) |
用于體外檢測人血漿樣本中的血小板聚集率。 |
2***25/4/9合同到期 |
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33 |
血小板聚集功能(二磷酸腺苷)檢測試劑盒(比濁法) |
用于體外檢測人血漿樣本中的血小板聚集率。 |
2***25/4/3***合同到期 |
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34 |
PT INR 定標血漿 |
用于直接校準凝血酶原時間( PT)的INR值和正常%值。用于測定區域性ISI值。 |
備注: 1.遴選日期: 以短信通知為準 ;
2.遴選方式: 綜合比選,原則上擬中選品規數不超過現在用品規數 ;
3. 付款方式:原則上,我方在收到發票后 6***日內支付全部款項。合同約定的其它情況或特殊情況除外。
二、投標商所投產品須能滿足臨床使用需求。
三、投標商要求:
1. 有獨立承擔民事責任的能力;
2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5. 參加政府采購活動近三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄。
6. 具有良好的配送、服務能力。
7. 不得是醫藥價格和招采信用評級等級為 “中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業 ( 須提交《醫藥價格和招采信用評級等級承諾書》,模板詳見附件 4 ) 。
8. 投標單位 具有較好的物流配送能力(一般在接到醫院送貨通知后當日或次日能送貨到指定地點) 。
9. 不得是醫藥價格和招采信用評級等級為 “中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業 ( 須提交《醫藥價格和招采信用評級等級承諾書》,模板詳見附件 4 ) 。
1***. 投標單位在 重慶應 有 倉儲庫房,具有較好的物流配送能力(一般在接到醫院送貨通知后當日或次日能送貨到指定地點) 。
11 . 投標單位需至少提供以下資質(可提供加蓋公章鮮章的復印件,非醫療器械可不提供醫療器械相關資質, 但須提供所屬行業要求必須具備的資質。 投標要求詳見后附《重慶醫科大學附屬第一醫院耗材投標須知》):
( 1)投標單位 《營業執照》、《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》 、《重慶藥品交易所入市協議》、《法人單位數字證書申請表》。
( 2)生產企業 《營業執照》和《醫療器械生產企業許可證》 。
( 3)產品 《醫療器械注冊證》 、 《醫療器械產品注冊登記表》 及其 附件 ;屬 3C認證范圍的必須提供3C認證書。
( 4)生產企業委托代理經銷 授權書。
( 5 )投標單位 法定代表人簽發的授權委托書 (須明確授權范圍)及身份證明。
( 6 ) 投標產品信息表 、 質量及售后服務保證書、誠信守法承諾書 (必須由法定代表人簽字并加 蓋單位公章) 、 所投產品的用戶名單 等材料。
( 7)嚴禁串標、圍標等惡意行為,若發現此類情況,取消投標資格,若已中標、成交,視為無效,相關供應商兩年內禁止參與我院投標。在報名時提交“沒有串標、圍標等惡意行為,否則后果自負。”的書面聲明。
四、 請投標單位在報名時間內下載報名表和報名須知(詳見附件),認真閱讀并準確、完整填寫。
五、報名時間: 2*** 2 5 年 ***1 月 13 日至 2*** 2 5 年 ***1 月 17 日(節假日除外),每天上午 8:3***~11:3***下午2:3***~4:3*** , 投標單位必須在規定時間內提交相關資質及報名表 ,逾期不再受理。
六、招標時間和地點另行通知。
聯系人:艾老師 ***23-89***12991
重慶醫科大學附屬第一醫院
醫學裝備 處
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下載ddf50d70b73e03255ef9124b2b20662507dc61e8.xls
下載f04758eabf4f0c0ab77ab712bc297c1204f69e38.docx
下載b91c00b3792b115c966601d9731e7026f4764030.docx
下載50f53b71f29706452bdbd8ede4c0a8827982f645.docx
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