(1)供應商需按《醫療器械目錄分類》規定， 1、如所報設備屬于醫療器械第一類管理產品，應提供《第一類醫療器械備案憑證》、及《第一類醫療器械生產備案證》，2、如所報設備屬于醫療器械第二類管理產品，應提供《第二類醫療器械經營備案憑證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》； 3、如所報設備屬于醫療器械第三類管理的產品，應提供《醫療器械經營許可證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》。 4、非醫療器械無需提供相應材料。

(1)供應商需按《醫療器械目錄分類》規定， 1、如所報設備屬于醫療器械第一類管理產品，應提供《第一類醫療器械備案憑證》、及《第一類醫療器械生產備案證》，2、如所報設備屬于醫療器械第二類管理產品，應提供《第二類醫療器械經營備案憑證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》； 3、如所報設備屬于醫療器械第三類管理的產品，應提供《醫療器械經營許可證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》。 4、非醫療器械無需提供相應材料。

(1)供應商需按《醫療器械目錄分類》規定， 1、如所報設備屬于醫療器械第一類管理產品，應提供《第一類醫療器械備案憑證》、及《第一類醫療器械生產備案證》，2、如所報設備屬于醫療器械第二類管理產品，應提供《第二類醫療器械經營備案憑證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》； 3、如所報設備屬于醫療器械第三類管理的產品，應提供《醫療器械經營許可證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》。 4、非醫療器械無需提供相應材料。

(1)供應商需按《醫療器械目錄分類》規定， 1、如所報設備屬于醫療器械第一類管理產品，應提供《第一類醫療器械備案憑證》、及《第一類醫療器械生產備案證》，2、如所報設備屬于醫療器械第二類管理產品，應提供《第二類醫療器械經營備案憑證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》； 3、如所報設備屬于醫療器械第三類管理的產品，應提供《醫療器械經營許可證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》。 4、非醫療器械無需提供相應材料。

(1)供應商需按《醫療器械目錄分類》規定， 1、如所報設備屬于醫療器械第一類管理產品，應提供《第一類醫療器械備案憑證》、及《第一類醫療器械生產備案證》，2、如所報設備屬于醫療器械第二類管理產品，應提供《第二類醫療器械經營備案憑證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》； 3、如所報設備屬于醫療器械第三類管理的產品，應提供《醫療器械經營許可證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》。 4、非醫療器械無需提供相應材料。