(1)（1）擬參加本項目供應商如為所報產品的制造商，須提供有效期內的《藥品生產許可證》；如投標人為代理商或經銷商，須提供有效期內的《藥品經營許可證》。擬參加本項目供應商須提供所投產品有效期內的《藥品注冊證》、《藥品經營許可證》； （2）潛在供應商為醫療器械經銷企業的，所投產品屬第二類醫療器械的須具有《醫療器械經營備案憑證》，所投產品屬第三類醫療器械的須具有《醫療器械經營許可證》；同時所投產品屬第一類醫療器械的須提供所投產品的備案證明材料，所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械注冊證。潛在供應商為醫療器械生產企業的，所投產品屬第一類醫療器械的須提供《醫療器械生產備案憑證》，所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供《醫療器械生產許可證》； 同時所投產品屬第一類醫療器械的須提供所投產品的備案證明材料，所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械注冊證。

(1)（1）擬參加本項目供應商如為所報產品的制造商，須提供有效期內的《藥品生產許可證》；如投標人為代理商或經銷商，須提供有效期內的《藥品經營許可證》。擬參加本項目供應商須提供所投產品有效期內的《藥品注冊證》、《藥品經營許可證》； （2）潛在供應商為醫療器械經銷企業的，所投產品屬第二類醫療器械的須具有《醫療器械經營備案憑證》，所投產品屬第三類醫療器械的須具有《醫療器械經營許可證》；同時所投產品屬第一類醫療器械的須提供所投產品的備案證明材料，所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械注冊證。潛在供應商為醫療器械生產企業的，所投產品屬第一類醫療器械的須提供《醫療器械生產備案憑證》，所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供《醫療器械生產許可證》； 同時所投產品屬第一類醫療器械的須提供所投產品的備案證明材料，所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械注冊證。