發布日期：2***25/5/7 來源：南京市兒童醫院 瀏覽次數：67次

第一章 采購邀請

南京市兒童醫院就 分子病理 FISH外送檢測項目 進行采購，現歡迎符合相關條件的供應商參加。

一、 項目編號 : ***

二、項目名稱 : 分子病理 FISH 外送檢測項目

三、項目簡要說明 : 詳見采購文件。

四、 采購項目預算 : *** 元（單位：人民幣）

五、供應商資格要求 :

1 、具有獨立承擔民事責任的能力，

2 、具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

3 、具有履行合同所必需的設備和專業技術能力 ;

4 、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5 、參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄 ;

6、此項目不接受聯合體參加。

六、報名：

請有意向供應商務必于 規定報名時間內 將報名 表 加蓋公司公章后，掃描制作成一份 PDF文件發送至郵箱：njch_zczx 3 @163.com。郵件主題和PDF文件以“ 項目 編號 + 項目名稱 +公司名稱 ”命名， 否則視為自動棄權 ！

報名截止時間：本公告發出當日至 2***2 5 年 5 月 14 日 17:******止，過期不候，視為自動棄權。

報名材料：《南京市兒童醫院 采購項目 報名表》

七、采購相關信息：

現場踏勘、采購 具體時間 、 地點醫院會另行通知 （ 請 供應商關注郵箱，醫院會通過郵箱通知踏勘、談判時間、地點 ）

八、本次采購聯系事項：

采購文件編制人：汪老師 編制人聯系電話： ***25-52862966

采購單位聯系人： 周主任 采購單位咨詢電話： 1 3913***34781

醫院紀律監督部門監督電話： ***25-528629***7

有關對采購文件的詢問，請與采購文件編制人聯系 ; 有關技術及需求問題，請與采購單位聯系，聯系人及電話見采購文件。

第二章 供應商須知

一、總 則

1 、適用法律

《中華人民共和國政府采購法》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》、《非招標方式采購代理服務規范》等有關法律、規章和規定等。

2 、定義

2.1 “供應商 ” 是指參加采購競爭，并符合采購文件規定資格條件的法人、其他組織或者自然人。

2.2 “貨物和服務 ” 指本采購文件中所述產品及相關服務。

2.3 “用戶或使用單位 ” 是指使用貨物的單位。

3 、政策功能

3.1 強制采購節能產品、信息安全產品，優先采購環境標志產品。節能產品是指列入財政部、國家發展和改革委員會制定的《節能產品政府采購清單》，且經過認定的節能產品；信息安全產品是指列入國家質檢總局 國家認監委《信息安全產品強制性認證目錄》，并獲得強制性產品認證證書的產品；環境標志產品是指列入財政部、國家環保總局制定的《環境標志產品政府采購清單》，且經過認證的環境標志產品。

3.2 提供的產品屬于信息安全產品的，供應商應當選擇經國家認證的信息安全產品投標，并提供由中國信息安全認證中心按國家標準認證頒發的有效認證證書復印件。

3.3 提供的產品屬于政府強制采購節能產品的，供應商應當選擇《節能產品政府采購清單》中的產品，并提供有效的節能產品認證證書復印件。

3.4 采購文件中要求的產品品牌或型號，是采購人根據項目所要實現的功能推薦的品牌或型號 ，并不是限制條件，但需提供有資質認定資格機構出具的認證報告。

二、 采購 文件

1. 采購文件組成

采購文件組成：采購邀請、供應商須知、供應商應當提交的資格和資信證明文件、響應報價要求、響應文件編制要求、采購項目的技術規格、要求和數量、交貨和提供服務的時間、付款條件、無效響應和廢標條款、附件等。

2. 采購文件的澄清、修改

3. 醫院對已發出的采購文件進行必要澄清或者修改的，將在采購文件要求提交響應文件截止時間十五日前，在原采購公告媒體發布更正公告，該澄清或者修改的內容為采購文件的組成部分。

4. 醫院在采購文件要求提交響應文件截止時間三日前，有權決定延長采購截止時間和開始時間，并在原采購信息發布媒體上發布變更公告。

5. 供應商應在響應截止時間前關注醫院網站有關本采購項目有無變更公告。

6. 響應

6.1. 響應文件的語言、計量單位、貨幣和編制

6.2. 供應商提交的響應文件、技術文件和資料，包括圖紙中的說明，以及供應商與醫院就有關的所有來往函電均應使用中文。響應文件中若有英文或其他語言文字的資料，應提供相應的中文翻譯資料。對不同文本響應文件的解釋發生異議的，以中文文本為準。

6.3. 供應商所使用的計量單位應為國家法定計量單位。

6.4. 供應商應用人民幣報價。產品如果是進口產品的，應提供人民幣與美元之間的匯率；報價單位為 “ 元 ” 。

三、 聯合體

1. 兩個以上的自然人、法人或者其他組織可以組成一個聯合體，以一個供應商的身份共同參加采購。

2 以聯合體形式參加采購的，聯合體各方均應當符合政府采購法第二十二條第一款規定的條件；采購人根據采購項目的特殊要求規定供應商特定條件的，聯合體各方中至少應當有一方符合采購人規定的特定條件。

四、 響應

（一）、 供應商應由其法定代表人或法定代表人授權委托人，在規定的響應時間內，編制響應文件，并在規定時間內提交。

（二） 響應文件組成

響應文件由商務部分、技術部分、價格部分，以及其他部分組成。

1. 響應文件的商務部分

1.1 商務部分是證明供應商有資格參加采購和成交后有能力履行合同的文件，這些文件應能滿足采購的要求。

1.2 響應文件的技術部分

技術部分是證明供應商提供的貨物和服務是合格的、并符合采購文件要求的證明文件，以及對響應報價表中的貨物的詳細說明，這些文件可以是文字資料、圖紙和數據等。

若技術性能無特殊說明，則按國家有關部門最新頒布的標準及規范為準；

供應商應按采購文件要求，逐條響應并予以說明。

1.3 響應文件的價格部分

價格部分是對貨物價格構成的說明，每一項貨物僅接受一個價格。

報價應包含貨物設計、制造、包裝、倉儲、運輸裝缷、保險、安裝、調試及其材料及驗收合格之前保管及保修期內備品備件、專用工具、伴隨服務、技術圖紙資料、人員培訓發生的所有含稅費用、支付給員工的工資和國家強制繳納的各種社會保障資金，以及供應商認為需要的其他費用等。

供應商的任何錯漏、優惠不得作為減輕責任、減少服務、增加收費、降低質量的理由。

1.4 響應文件的其他部分

其他部分由供應商根據編制響應文件需要提供的其他相關文件。

2 . 供應商 應提交一式 四份 響應文件（二份正本、 二份 副本），每份響應文件須清楚地標明 “正本”或“副本”字樣。一旦正本和副本不符，以正本為準。

3. 響應文件的正本和副本均由 供應商 法人代表或經正式授權并對 供應商 有約束力的代表簽字。

4. 響應有效期

自成交之日起 3*** 天內有效。

四、采購、評定與確定供應商

1. 采購

響應文件的大寫金額與小寫金額不一致的，以大寫金額為準；總價金額與按單價金額不一致的，以單價金額計算為準；單價金額小數點有明顯錯位的，應以總價為準，并修改單價；對不同文字文本響應文件的解釋發生異議的，以中文文本為準。

2. 評定

2 .1 評定組織

2 .1.1 評定工作由醫院負責組織，具體事務由依 規組 建的評定委員會負責，并獨立履行下列職責：

（ 1 ）審查響應文件是否符合采購文件要求，并作出評價；

（ 2 ）要求供應商對響應文件有關事項作出解釋或者澄清；

（ 3 ）推薦成交候選供應商名單，或者按照采購文件規定直接確定供應商；

2 .1.2 評定委員會由采購人代表和有關技術、經濟等方面的專家組成，獨立開展評審工作。

2 .2 評定程序

2 .2.1 響應文件的資格性檢查。依據法律法規和采購文件的規定， 對響應文件中資格證明進行審核，以確定供應商是否具備資格。響應文件有下列情況之 一的，在資格性、符合性檢查時按照無效處理：

（ 1）不具備采購文件中規定資格要求的（僅審查采購人根據采購項目的特殊要求規定的特定條件）；

（ 2）不同供應商委托同一單位或者個人辦理采購事宜；

（ 3）不同供應商的響應文件載明的項目管理成員為同一人；

（ 4）不同供應商的響應文件異常一致或者報價呈規律性差異；

（ 5）不同供應商的法定代表人或委托代理人有夫妻、直系血親關系的；

（ 6）不同供應商的負責人為同一人或者存在控股、管理關系的；

（ 7）沒有逐一說明響應貨物品牌、型號、產地、技術參數，而是直接拷貝采購文件技術要求的；

（ 8）不同供應商的委托代理人 ( 或法定代表人、項目經理、項目總監、項目負責人等 ) 在采購文件發布日上月至投標截止日當月在同一單位繳納社會保險的；

（ 9）服務承諾和付款條件未響應采購要求的；

（ 1 ***）不符合法律、法規和采購文件規定的其他實質性要求的。

2 .2.2 響應文件的符合性檢查。依據采購文件規定，從響應文件的有效性、完整性和對采購文件的響應程度進行審查，以確定是否對采購文件的實質性要求作出響應。

2 .2.2.1 實質性要求是指本采購文件中用帶星號（ “ * ”）、 “ 必須 ” 或 “ 應（應當） ” 等其他文字說明的商務和技術要求。

2 .2.2.2 有下列情形之一的予以采購中止，同時將采購中止理由通知所有供應商：

（ 1）出現影響采購公正的違法、違規行為的；

（ 2）供應商的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的；

（ 3）因重大變故，采購任務取消的。

2 .2.3 澄清有關問題。對響應文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者明顯文字和計算錯誤的內容，根據評定委員會要求供應商 書面 作出必要澄清、說明或者補正，但不得超出響應文件的范圍或者改變響應文件的實質性內容。

3. 確定成交供應商

3 . 1 成交供應商確定后，將成交結果在原采購公告發布媒體進行公示，公示期為一個工作日，公示期內無供應商質疑的，向成交供應商發出成交通知書。

3.2 成交通知書對采購人和成交供應商具有同等法律效力。

3 . 3 成交通知書發出后，采購人或成交供應商拒絕簽訂合同的，拒絕簽訂合同的一方應向另一方支補償金。

3.4 成交通知書發出后，成交供應商無正當理由不與采購人簽訂合同的，將其列入不良行為記錄名單，三年內禁止參加醫院采購活動。

3.5 醫院對未成交的供應商不作未成交原因的解釋。

3.6 所有響應文件都將作為檔案保存，不論成交與否，均不退回。

4 、編寫評定報告

4.1 評定委員會根據全體評定成員簽字的原始評定記錄和評定結果編寫評定報告。

4.2 評定過程的保密性

4.2.1 醫院將采取必要措施，保證評定在嚴格保密的情況下進行。

4.2 .2 任何單位和個人不得非法干預、影響評定辦法的確定，以及評定過程和結果。

4.2 .3 凡是與審查、澄清、評價的有關資料等，均不向供應商及與評定無關的其他人員透露。

五、簽訂合同

1. 簽訂合同

1 .1 成交供應商應當自成交通知書發出之日起三十日內，按照采購文件和成交供應商響應文件的約定與采購人簽訂采購合同，所簽訂的合同不得對采購文件和成交供應商響應文件作實質性修改。

1 .2 采購人不得向成交供應商提出任何不合理的要求作為簽訂合同的條件，不得與成交供應商私下訂立背離合同實質性內容的協議。

1 .3 成交供應商因不可抗力或者自身原因不能履行采購合同的，采購人可以視情與排位在成交供應商之后第一位的成交候選供應商簽訂采購合同，以此類推。

1 .4 采購合同履行中，采購人需追加與合同相同的貨物的，在不改變合同其他條款的前提下，可以與供應商協商簽訂補充合同，但所有補充合同的采購金額不得超過原合同采購金額的百分之十。

六、質疑、投訴和誠實信用

1. 質疑

1 .1 供應商對采購活動事項有疑問的，可以向醫院提出詢問，醫院將依法作出答復，但答復的內容不涉及商業秘密。

1 .2 供應商認為采購文件、采購過程和成交結果使自己的合法權益受到損害的，可以在知道或者應當知道其權益受到損害之日起七個工作日內，將質疑文件原件送達醫院。

1 .3 質疑文件應包括以下主要內容，并按照 “ 誰主張、誰舉證 ” 的原則，附上相關證明材料。否則，醫院不予受理：

（ 1 ）質疑項目名稱、項目編號、包號、采購公告發布時間、開采時間；

（ 2 ）具體的質疑事項及法律依據（具體條款）；

（ 3 ）質疑相關證明文件或證明材料，如果涉及到產品功能或技術指標的，應出具相關制造商的證明文件；

（ 4 ）質疑供應商名稱、地址、聯系方式（包括手機、傳真號碼）；

（ 5 ）法定代表人簽署本人姓名或印蓋本人姓名章并加蓋單位公章，或法定代表人授權委托代理人加蓋單位公章，并由參加采購項目的授權委托代理人簽署本人姓名或印蓋本人姓名章等。

1 .4 質疑供應商是指直接參加本項目采購活動的供應商；對采購文件提出質疑的，應自供應商獲得采購文件之日起計算，且應當在截止之日前提出；對采購過程提出質疑的，自采購程序環節結束之日起計算；對成交結果提出質疑的，自成交結果公告之日起計算。

1 .5 醫院在收到供應商的書面質疑后將及時組織調查核實，在七個工作日內作出答復，并以書面或在網站公告形式通知質疑供應商和其他有關供應商，答復的內容不涉及商業秘密。遵循醫院 “ 誰過錯誰負擔 ” 的原則，有過錯的一方承擔調查論證費用。

2 . 投訴

質疑供應商對醫院的答復不滿意，或醫院未在規定的時間內作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內向醫院監察部門投訴。

3. 誠實信用

3 .1 供應商之間不得相互串通投標報價，不得妨礙其他供應商的公平競爭，不得損害采購人和其他供應商的合法權益。

3 .2 供應商不得以向醫院工作人員、評定委員會成員行賄或者采取其他不正當手段謀取利益。經查實供應商有此行為的，將在醫院網站公告，醫院將供應商列入不良行為記錄名單，按照《政府采購法》有關規定處理。

3 .3 供應商不得虛假質疑和惡意質疑，并對質疑內容的真實性承擔責任。供應商或者其他利害關系人通過捏造事實、偽造證明材料等方式提出異議或投訴，阻礙采購活動正常進行的，屬于嚴重不良行為，醫院將其列入不良行為記錄名單 。

第三章 產品名稱和數量

分子病理 FISH外送檢測項目 1項采購

第四章 技術要求

一、 分子病理 FISH外送檢測項目 技術參數及要求 服務項目：

序號	名稱（ 檢測項目 ）	服務范圍	檢測方法	標本要求	最高限價（元 / 人次）	采購預算（萬元 / 年）
1	實體瘤 熒光原位雜交（ FISH ）檢測	基因斷裂、基因融合、 基因缺失、基因擴增	熒光原位雜交	石蠟切片	55***	9.8

二、供應商資格要求 :

1 、投標單位應遵守國家法律法規，具有良好的信譽和職業道德。

2 、具有獨立承擔民事責任的能力，有醫療機構執業許可 證 。

3 、具備獨立醫學檢驗實驗室， 儀器設備先進齊全 ， 能獨立完成合同要求的檢測項目 的實驗、數據分析和報告解讀環節 ；不能分包給第三方 （ 需提供相關證明文件 ） 。

4 、 投標單位 近三年每年參加國家及省級室間質控 ， 需提供相關證明文件。

5 、實驗室報告人員 具備相應資質 。

6 、具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度。

7 、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。

8 、參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

9 、近五年與其他三甲醫院項目合作情況。

1*** 、供應商于談判當日帶齊公司證照授權、相關產品資質、報價單等材料一式四份，兩正兩副準時參加談判。

三、評分細則

序號	評分因素	評價指標	分值
1	價格部分 （ 3***分）	滿足項目文件要求且價格最低的報價為評標基準價，其價格分為滿分；其他參與人的價格分統一按照下列公式計算 :報價得分=(評標基準價/報價)× 3*** 。	3***
2	企業能力 （ 5分）	投標單位實驗室具有有效的 ISO15189質量體系認證（復印件加蓋公章）。	5
3	技術認證 （ 2***分）	3.1 提供近三年國家衛生健康委臨床檢驗中心頒發的 FISH室間質評合格證書（ 提供證書復印件加蓋公章 ）。	1***
		3. 2 實驗室操作人員和報告簽發人員資質	5
		3. 3 研發能力：提供 FISH 檢測試劑盒獲藥監局批準的注冊證（提供 相關證明材料 復印件加蓋公章）	5
4	業績能力 （ 1*** 分）	近五年有 全國 三甲醫院及兒童醫院合作經驗， 國內 三甲醫院合作每家 1分，國內三甲兒童醫院合作每家2分 （ 需提供合同復印件 ） 。	1***
5	服務能力 （ 3*** 分）	5.1 外送檢測服務方案（包括檢測方案、數據傳輸方案、售后服務方案） 。 優秀： 方案合理嚴謹 ，完全針對特定病種； 良好：方案較合理嚴謹， 基本針對特定病種 ；一般：方案簡單，部分 針對特定病種 。 （優秀 5 分，良好 3 分，一般 1 分）	5
		5.2 “樣本相關要求”提供相應方案（包括但不限于樣本接收與運輸，保存與返還、剩余樣本處理等方案）。優秀：方案合理嚴謹，完全契合；良好：方案較合理嚴謹，基本契合；一般：方案簡單，部分契合。（優秀 5 分，良好 3 分，一般 1分）	5
		5.3“ 檢測 質量 控制 標準 ”提供的相應方案。優秀：方案合理嚴謹，操作流程科學規范 ，完全契合；良好：方案較合理嚴謹，操作流程較科學規范，基本契合；一般：方案簡單，具有操作流程但不夠完善，部分契合。 （優秀 5 分，良好 3 分，一般 1分）	5
		5.4“原始數據”相應方案。優秀:能夠提供原始數據，保存時間 1*** 年以上；良好：能夠提供原始數據，，保存時間 2年以上 ；一般：不能提供原始數據。（優秀 5 分，良好 3 分，一般 1分）	5
		5.5“人員配備”提供的相應方案。優秀：方案全面完善，團隊配置合理，人員分配完全契合本項要求；良好：方案較全面完善，團隊配置較合理，人員分配基本契合本項要求；一般：方案簡單、團隊配置基本合理，人員分配部分契合本項要求。（優秀 5 分，良好 3 分，一般 1分）	5
		5.6增值服務：為醫院提供相關的科研合作，幫助醫院進行專業人員培養、醫院自建平臺等增值服務。優秀：增值服務方案科學合理具備可執行性；良好：增值服務方案較為合理，可執行性較差；一般：增值服務方案不合理，不具備可執行。（優秀 5 分，良好 3 分，一般 1分）	5
6	科研能力 （ 5 分）	近三年轉化醫學科研產出，提供具有參與單位署名的在公開期刊加上發表論文清單及作證材料， SCI影響因子 IF＞ 5分的不低于3篇 （提供每篇論文的首頁單位標紅的復印件，要求明確單位掛名）。	5

三、技術要求 :

1 、按時出具檢測報告，保證所出具報告的準確性及權威性，且能承擔相應的社會和法律責任；并提供特殊情況的急診項目優先檢測。 在相應工作日內將實驗室檢測報告以紙質形式送達檢驗所，內容包括對應相關項目檢驗診斷數據及報告。

2 、所有檢測 報告 需 由具備相應資質的人員 （分子生物學和病理科執業范圍） 簽發 ，檢測 報告 上級醫師復核；可提供疑難病例會診，疑難案例的報告解讀。若 出現因檢 測 結果錯誤導致 招標方 醫療糾紛等不良后果，責任由 投標方 承擔。

3 、 保證本項目中所使用的設備儀器為國家 市場 監督管理局注冊的產品，確保檢測所 用 的耗材等符合國家 市場 監督管理局要求 。

4 、有 嚴格 的 醫學實驗室管理規范 ， 嚴格執行室內及室間質量控制 ， 保證質量。每年參加 全國及 省市 病理 質控中心的質量控制和室間質量評估工作，以 保證報告 的質量 。

5 、投標方需提供檢測的原始數據，并配合醫院進行數據分析，并提供相關 咨詢服務。

四、服務要求

1 、投標方負責來院接收標本，按照國家及行業標準對標本進行保存和轉運， 保證標本安全 。

2 、投標方保證收到標本 5 個工作日內做出診斷報告，報告 以紙質形式送達 醫院病理科 ， 其他檢測 數據 定期交給招標方。

3 、 投標方對所有檢測樣本的檢測過程、結果須符合行業質控要求， 檢測結果準確率 >95% 。

4 、投標方 提供多種報告發送方式，方便臨床醫師 或 家長及時查詢檢測結果。

5 、對招標方人員給予培訓，協助招標方建立 FISH 實驗室。

6 、保護患者隱私，不得向他人泄露患者信息及檢測結果。

7 、配備 具有 相關專業 背景的人員提供售后服務，包括報告單的發放、清單核對、項目支持等工作。遇到需處理的情況，專員可迅速到達進行溝通及處理 。

五、合作模式

1 、檢測原始 數據 及圖片定期提交給招標方 。

2 、免費向招標方提供相關技術服務。

3 、服務期限為一年， 試用期 3 個月， 合格后簽長期協議。服務期屆滿，招標人對中標人檢驗服務滿意后可續簽下一年合同。

六、收費標準

江蘇省相關收費標準。

七、 開展項目參考（包含但不限于此表格項目）

檢測項目	臨床意義
BRAF/KIAA1549基因融合、 BRAF基因斷裂	毛細胞星形細胞瘤；毛粘液樣型星形細胞瘤； 多形性黃色星形細胞瘤
C19MC擴增	中樞胚胎性腫瘤伴多層菊形團
1p缺失 /9q缺失	少突膠質細胞瘤；少突星形細胞瘤
EGFR基因擴增	膠質母細胞瘤
RELA斷裂	室管膜瘤
N-MYC擴增、C-MYC擴增	髓母細胞瘤診斷分型
6號計數探針	髓母細胞瘤 WNT亞型
7號計數探針	髓母細胞瘤 Group3和Group4亞型
MYB基因斷裂	血管中心性膠質瘤
1p缺失、1q獲得、 16q缺失 、WT1缺失	腎母細胞瘤
N-MYC擴增、TERT斷裂、 1p36缺失、11q23缺失	神經母細胞瘤
ALK斷裂	間變性大細胞淋巴瘤 ；炎性肌纖維母細胞瘤
TP63基因斷裂	ALK陰性間變性大細胞淋巴瘤
C-MYC斷裂 、C-MYC/IGH融合、 BCL2斷裂 、BCL6斷裂、 IRF4斷裂 、ATM（11q22）異常	Burkitt淋巴瘤；彌漫大B細胞淋巴瘤； 濾泡性淋巴瘤；伴 IRF4重排人B細胞淋巴瘤； 其他
TFE3（Xp11.2）斷裂、ASPSCR1/TFE3融合	腎 Xp11.2 易位/TFE3基因融合相關性腎癌；腺泡狀軟組織肉瘤
TFEB基因斷裂	TFEB易位腎癌
BCOR斷裂	伴有 BCOR-CCNB3易位的未分化圓細胞肉瘤
CIC斷裂	伴有 CIC-DUX4NB3易位的未分化圓細胞肉瘤
EWSR1斷裂、EWSR1/FLI1融合、 EWSR1/ATF1融合	原始神經外胚層腫瘤 /尤文肉瘤；血管瘤樣纖維組織細胞瘤；促纖維組織增生性小圓細胞腫瘤；（軟組織）透明細胞肉瘤
WT1斷裂	促結締組織增生性小圓細胞腫瘤
YWHAE斷裂	透明細胞肉瘤
ETV6斷裂、ETV6/NTRK3融合、 NTRK1/NTRK2/NTRK3基因斷裂	先天性中胚葉腎瘤 ；先天性嬰兒型纖維肉瘤； 拉羅替尼靶向用藥
FKHR（FOXO1）斷裂 、PAX3斷裂	腺泡型橫紋肌肉瘤
SMARCB1缺失	腎橫紋肌樣瘤；腎外橫紋肌樣瘤；軟組織上皮樣肉瘤
FUS斷裂、 MGEA5基因斷裂	低度惡性纖維粘液樣肉瘤； 黏液炎性成纖維細胞肉瘤
PDGFB斷裂	隆突性皮膚纖維肉瘤
SS18（SYT）斷裂	滑膜肉瘤
MDM2擴增	脂肪肉瘤
PLAG1斷裂	脂肪母細胞瘤（病） ；多形性腺瘤
USP6斷裂	結節性筋膜炎；動脈瘤樣骨囊腫； *骨化性肌炎
NUT斷裂	NUT中線癌
MAML2基因斷裂	黏液表皮樣癌
CDKN2A基因缺失	間皮瘤
CAMTA1基因斷裂	上皮樣血管內皮瘤
TP53基因斷裂	骨肉瘤、預后相關
CDK4基因擴增	低級別骨肉瘤

八、投標材料必須含有：

1. 相關資質材料；

2. 報價單；

3. 服務方案；

4. 其他優惠條件及承諾；

5. 投標配送商自行打印信用證明材料；

6. 以上材料 2 正 2 副，裝訂成冊。