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基本信息

招標單位	宜良縣第一人民醫院
標書獲取截止時間	2025-05-23
投標截止時間	2025-06-10

公告正文

一、招標條件

根據《中華人民共和國招標投標法》等有關法律法規的規定，云南招標股份有限公司受宜良縣第一人民醫院委托，對宜良縣第一人民醫院 2***25 年第二批醫用耗材招標項目（第二次） --2 標段（招標編號： Q53A******925******11***1C1-******2 ）、宜良縣第一人民醫院 2***25 年第二批醫用耗材招標項目（第二次） --3 標段（招標編號： Q53A******925******11***1C1-******3 ）進行公開招標。歡迎具有相應資格和供貨能力的潛在投標人參加本項目投標。

二、招標內容

*** 招標范圍：宜良縣第一人民醫院 2***25 年第二批醫用耗材招標采購一批醫用耗材，其中：

2 標段采購內容包括但不限于：一次性使用吸引管（吸引頭）、一次性使用麻醉穿刺包（硬膜外麻醉穿刺包）、一次性使用麻醉導管及接頭、加強型氣管插管、一次性醫用縫合針、一次性使用腹腔鏡用穿刺器、非吸收性聚丙烯縫線（帶針）、一次性使用負壓引流器、氣管切開插管等，具體品類及技術要求詳見 “第五章貨物需求及技術要求” 。

3 標段采購內容包括但不限于：一次性使用醫用棉簽、一次性使用無菌拭子、一次性使用無菌產包（剖宮產型）、一次性使用無菌產包（順產型）、彈力網帽、石膏繃帶、醫用固定帶（肋骨）、非吸收性外科聚酯縫合線（帶針）、一次性使用導尿管、 J 型導管、可旋轉重復開閉軟組織夾等，具體品類及技術要求詳見“第五章貨物需求及技術要求”。

★注： 1 、投標人須對所投的包內所有產品進行整體投標報價，不得缺項漏項，否則投標將被否決處理；

*** 資格審查方式：資格后審。

*** 交貨時間：招標人下達采購計劃后，中標人應在 3 天內供貨到位，最長不超過 7 天，臨時采購計劃在規定的時間內供貨，急診或急救耗材必須保證 4 小時內供貨到位，不得因供貨不及時影響招標人正常醫療工作。

*** 交貨地點：宜良縣第一人民醫院指定地點。

*** 質量要求：符合國家、行業現行質量標準，滿足招標人使用需求。

*** 服務期限：三年（合同每年一評價，評價合格后簽訂下一年合同）。

三、資格要求

*** 投標人在中華人民共和國境內注冊能夠獨立承擔民事責任，持有工商行政管理部門核發的營業執照的法人或其他組織或自然人，提供營業執照或其他組織證明文件或自然人身份證（復印件）。

*** 投標人具有良好的財務會計制度，須提供 2***21 年度至今任意一年經第三方審計的財務報表及審計報告復印件，財務報表須包括資產負債表、利潤表（損益表）、現金流量表或提供自投標文件提交截止時間前三個月內基本開戶銀行出具的資信證明復印件。

*** 投標人須提供繳稅所屬時間在 2***24 年 1 月至投標截止日期前任意 1 個月的稅務局稅收通用繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復印件或稅務局出具納稅情況的相關證明復印件（成立不滿 6 個月，提供成立以來的相關證明或相關情況說明），依法免稅的投標人，應提供相應文件證明其依法免稅。

*** 投標人須提供繳費所屬時間在 2***24 年 1 月至投標截止日期前任意 1 個月的社會保險費繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款證明復印件（成立未滿 6 個月的提供成立以來的相關證明或相關情況說明），依法不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明其依法不需要繳納社會保障資金。

*** 具有履行合同所必須的設備和專業技術能力，提供相關證明材料或書面承諾。

*** 信用要求：投標人未被列入“信用中國”網站（ www.creditchina.gov.cn ）失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（由代理機構在評標前查詢后提交評標委員會審核）。

*** 其他要求：

（ 1 ）本次招標不接受聯合體投標。

（ 2 ）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一合同項下的采購活動。

（ 3 ）投標人如果是代理商或經銷商，須提供醫療器械經營許可 / 備案證，所投產品制造商醫療器械生產許可 / 備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫療器械生產許可 / 備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證。醫療器械生產或經營許可 / 備案證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第 739 號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。