招標單位 | 克拉瑪依市中心醫院 |
投標截止時間 | 2025-05-19 |
一、項目信息
項目名稱: 克拉瑪依市中心醫院2***25年 轉運監護儀項目(2-1) 采購
項目編號: ***
項目聯系人及聯系方式: 曹剛 6232572報價起止時間: 2***25-***5-14 1***:28 - 2***25-***5-19 2***:******
采購單位: 克拉瑪依市中心醫院
供應商規模要求: -
供應商資質要求: -
供應商基本要求:符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規定。
二、采購需求清單
商品名稱 | 參數要求 | 購買數量 | 控制金額(元) | 意向品牌 |
轉運監護儀 | 核心參數要求: 商品類目: ***7***4***1病人監護設備; 型號: 科曼:K1A;邁瑞;BeneVisionN1;飛利浦:CM12;采購人需求描述:; 次要參數要求:技術參數:***適用于成人、小兒、新生兒監測的轉運監護儀,滿足EN1789救護車相關轉運標準 ***≥***英寸彩色觸摸電容顯示屏,小巧便攜,可作為同品牌其他型號監護儀的多參數模塊 ***至少達到IP44防塵防水,易清潔和適用醫院內外不同臨床救治環境 ***可選配便攜插件箱,擴展參數插槽,滿足插入更多參數模塊的監測擴展;技術參數:***具有≥4個USB接口,支持外接USB激光打印機 ***可支持外接顯示屏,外接顯示器可以獨立操作和顯示,滿足臨床護理人員在床旁的監護需要 ***主機配置一塊≥35******mAh的鋰電池,電池工作時間≥8小時 ***具備監護模式、演示模式、待機模式、隱私模式、體外循環模式、插管模式、戶外模式等,滿足不同臨床場景需求;技術參數:***可監測心電、血氧、脈博、無創血壓、呼吸、體溫等基礎參數,可升級Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、CO、AG、麻醉深度、氧濃度監測、窒息喚醒等參數模塊 1***.支持3/5/6/12導心電,具有智能導聯脫落,多導同步分析功能 1***具有強大的心電抗干擾能力,耐極化電壓≥±85***mV 1***心電模式具有診斷、手術、監護、ST模式,其中手術、監護、ST模式共模抑制能力>1***6db;技術參數:1***可配Glasgow12導靜息分析,適用于成人、小兒和新生兒 1***具備心拍類型識別功能,可區分正常心拍、異常心拍、起搏心拍 1***≥27種心律失常分析,包括房顫、室顫、停搏等 1***具有ST段分析功能,可實時監測ST段數值,測量范圍-***5mV——+***5mV 1***具有QT/QTc測量功能,提供QT、QTc參數值,測量范圍:2******-8******ms;技術參數:1***具有心率變異性分析功能,可測量RR間期的均值、全部竇性心博RR間期的標準差、全部相鄰RR間期長度之差的均方根等,反映心臟自主神經系統情況 1***可選Masimo血氧,測量范圍為1 % ~1******%;在7***%~1******%范圍內,成人/兒童測量精度為±2%(非運動狀態下)、±3%(運動狀態下),新生兒為±3%(非運動狀態和運動狀態下),可顯示弱灌注指數(PI),PI弱灌注指數范圍:***.***2-2***%;技術參數:2***.NIBP測量范圍: 成人:收縮壓 25 mmHg -29***mmHg,舒張壓 1*** mmHg-25***mmHg,平均壓15mmHg -26***mmHg 小兒:收縮壓 25 mmHg -25***mmHg,舒張壓 1*** mmHg-21***mmHg,平均壓 15 mmHg-225mmHg;技術參數:新生兒:收縮壓 25 mmHg -14***mmHg,舒張壓 1*** mmHg-115mmHg,平均壓15mmHg -125mmHg;技術參數:2***血壓測量模式:手動、自動、序列、整點和連續測量 2***具備24小時心電概覽報告,可查看心率統計、心律失常統計、QT/QTc統計、ST段統計、起搏統計等信息 2***可升級膿毒癥篩查、GCS評分、早期預警評分等臨床輔助決策功能、;技術參數:2***≥2*********條參數報警事件,≥48小時全息波形趨勢存儲,≥16***小時的趨勢數據,≥2*********條NIBP數據 2***可通過有線網絡和無線網絡,與中央監護系統及醫院信息系統互聯; | 1臺 | ***.****** | 科曼 邁瑞 飛利浦/philips |
附件:
響應附件要求:一、響應文件組成(須包含以下內容,不得缺項): 1、 企業資質(需在有效期內): ***1、法人或者其他組織的營業執照等證明文件;自然人需提供身份證明; ***2、法定代表人身份證明復印件(法定代表人參加投標); ***3、法定代表人和授權代表身份證明復印件、法定代表人授權委托書(授權代表參加投標); 2、行業資質(需在有效期內): ***1、有效的行政主管部門頒發的醫療器械經營備案憑證; ***2、有效的行政主管部門頒發的醫療器械生產許可證或醫療器械經營許可證; ***3、有效的行政主管部門頒發的所投產品(配件)注冊證或整機注冊證或備案證明(根據所投內容提供); 3、健全的財務會計制度:提供半年內任意一個月財務報表或上年度完整財務審計報告(財務報表應至少包括資產負債表、損益表、現金流量表或財務狀況變動表),當月新成立公司不需提供; 4、繳納稅收:提供依法繳納稅收證明(稅款所屬期限為近半年內任意一月),當月新成立公司不需提供;無需納稅或免稅的也需提供相應證明材料; 5、繳納社會保障資金:提供社保繳納證明(社保繳納期限為近半年內任意一月),當月新成立公司不需提供; 6、履行合同所必需的設備和能力(格式自擬):提供具有履行合同所必需的設備和專業技術能力相關證明材料或聲明; 7、提供無重大違法記錄聲明書(格式自擬):提供參加政府采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明; 8、投標函(格式詳見附件): 9、開標一覽表(格式詳見附件):含報價產品名稱、規格型號、單位、數量、單價、總價(包括:小寫金額和大寫金額;大小寫金額不一致時,以大寫金額為準)、品牌、產品配置、技術參數及產品彩頁;不得缺項;(注:須單獨提供報價產品所涉及維修的備品、備件及耗材、試劑的價格清單,格式自擬) 1***、售后承諾及服務方案(格式詳見附件):須包含服務承諾詳述、維修、培訓以及服務聯系人、聯系方式等詳述(包含但不限于配送方案及應急處理方案、培訓方案,服務明確響應時間、出現質量問題解決時間、服務響應的聯系人及聯系方式,配送車輛安排等相關信息及證明材料); 二、響應文件應在全部需簽字蓋章及由法定代表人或其授權代表簽字處加蓋公章或由法定代表人或其授權代表簽字。 三、簽訂合同時需提供所投產品的代理協議或銷售授權書等證明。
三、收貨信息
送貨方式: 送貨上門
送貨時間: 工作日***9:******至17:******
送貨期限: 競價成交后22個工作日內
送貨地址: 新疆維吾爾自治區 克拉瑪依市 克拉瑪依區 昆侖路街道 安定路12***號
送貨備注: -
四、商務要求
商務項目 | 商務要求 |
交貨期 | 中標人應在采購合同簽訂后3***日內交貨并完成安裝調試。 |
服務標準 | ①免費開放端口相關信息系統及接口費由投標方承擔。 ②按照甲方需要提供相關的存儲硬盤。 ③報修故障1小時內電話響應;8小時內到醫院現場,質保期過后,機器故障,先維修后付款。 ④提供機器的操作和維修手冊。 ⑤設備要有工作站的,均需標配工作站。 ⑥對負荷有特殊要求的設備,均標配不間斷電源。 ⑦新進醫療設備安裝調試后,由供應商完成首次檢定,并提供檢定報告,方可投入使用。 ⑧中標供應商需提供一份紙質版投標文件交醫工科。 |
質量保證 | 1、投標產品質量保證期3年。 2、投標產品屬于國家規定“三包”范圍的,其產品質量保證期不得低于“三包”規定。 3、投標人的質量保證期承諾優于國家“三包”規定的,按投標人實際承諾執行。 4、投標產品由制造商(指產品生產制造商,或其負責銷售、售后服務機構,以下同)負責標準售后服務的,應當在投標文件中予以明確說明,并附制造商售后服務承諾。 |
售后服務 | 1、投標人和制造商在質量保證期內應當為采購人提供以下技術支持和服務: ***1電話咨詢 中標人和制造商應當為采購人提供技術援助電話,解答采購人在使用中遇到的問題,及時為采購人提出解決問題的建議。 ***2現場響應 采購人遇到使用及技術問題,電話咨詢不能解決的,中標人和制造商應在24小時內到達現場進行處理,確保產品正常工作。 ***3技術升級 在質保期內,如果中標人和制造商的產品技術升級,供應商應及時通知采購人,如采購人有相應要求,中標人和制造商應對采購人購買的產品進行升級服務。 2、質保期外服務要求 ***1質量保證期過后,供應商和制造商應同樣提供免費電話咨詢服務,并應承諾提供產品上門維護服務。 ***2質量保證期過后,采購人需要繼續由原供應商和制造商提供售后服務的,該供應商和制造商應以優惠價格提供售后服務。 3、備品備件及易損件 中標人和制造商售后服務中,維修使用的備品備件及易損件應為原廠配件,未經采購人同意不得使用非原廠配件,常用的、容易損壞的備品備件及易損件的價格清單須在投標文件中列出。 |
付款方式 | (一)合同簽訂后,采購人向中標人支付合同總價***%的預付款。 (二)中標人按采購合同交貨,完成安裝調試,經驗收合格后,采購人向中標人支付合同總價9***%的貨款。 (三)合同總額1***%款額在產品使用中無質量問題,且履行售后服務承諾,在合同期滿后的3***天內將余款無息匯入中標人指定的賬戶。 (四)中標人提交采購合同、發票等材料,向采購人申請付款。 (五)采購人對中標人提交的付款資料審核通過后,以轉賬方式向中標人付款。 |
培訓 | (一)培訓內容 1、了解醫療設備的基本原理和功能。 2、掌握醫療設備的正確操作流程和注意事項。 3、了解醫療設備的常見故障排除方法。 4、醫療設備的日常維護和保養。 (二)培訓要求 設備安裝完成后,廠家工程師及時培訓,直至培訓合格。后期需要再次培訓的,廠家需積極配合培訓。 (三)培訓方式 科室現場培訓。 |
備品、備件及耗材、試劑 | 須提供報價產品所涉及維修的備品、備件及耗材、試劑的價格清單 |
生產日期 | 所投設備國產設備需1年內生產的設備,進口設備需24個月內生產的設備; |